根據(jù)2005年國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對角膜接觸鏡、外科縫線及縫合針、牙科藻酸鹽印模材料進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗，2006年6月22日，國家食品藥品監(jiān)督管理局通報了抽驗結(jié)果。
此次抽驗11家角膜接觸鏡生產(chǎn)企業(yè)和8家經(jīng)營單位的20批產(chǎn)品，涉及18家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)，其中，18批產(chǎn)品被檢驗項目合格，2批產(chǎn)品被檢驗項目不合格；抽驗23家外科縫線及縫合針生產(chǎn)企業(yè)和65家經(jīng)營使用單位的116批產(chǎn)品，涉及34家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)，其中，106批產(chǎn)品被檢驗項目合格，10批產(chǎn)品被檢驗項目不合格；抽驗1家牙科藻酸鹽印模材料生產(chǎn)企業(yè)和1家經(jīng)營單位的2批產(chǎn)品，涉及2家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)，其中，1批產(chǎn)品被檢驗項目合格，1批產(chǎn)品被檢驗項目不合格。
對此次監(jiān)督抽驗不合格的產(chǎn)品及企業(yè)，國家食品藥品監(jiān)督管理局要求有關(guān)?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以查處，責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)限期整改，切實強化質(zhì)量控制，嚴(yán)禁不合格產(chǎn)品出廠；對已上市的不合格產(chǎn)品要采取必要的糾正措施，保證其安全有效。
