根據(jù)《關(guān)于魚腥草注射液等7個注射劑有關(guān)處理決定的通知》和《關(guān)于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復(fù)使用申報資料和程序的通知》有關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團有限公司和江西保利制藥有限公司申請恢復(fù)魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用的申請資料進行了審查，對生產(chǎn)情況和條件進行了現(xiàn)場核查，并進行了抽樣檢驗。審查結(jié)果符合恢復(fù)魚腥草注射液肌內(nèi)注射使用的相關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)督管理局決定同意恢復(fù)上述兩企業(yè)魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用。
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關(guān)于恢復(fù)江西保利制藥有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用的通知
關(guān)于恢復(fù)廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用的通知
