今天（10月20日），國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會(huì)，介紹我國(guó)新冠疫苗研發(fā)有關(guān)情況。

科技部介紹，目前我國(guó)已有13個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了Ⅲ期臨床試驗(yàn)，共計(jì)接種了約6萬(wàn)名受試者，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。雖然目前新冠病毒存在變異，但是屬于正常范圍，沒有對(duì)疫苗研發(fā)造成實(shí)質(zhì)性的影響。

國(guó)家藥監(jiān)局表示，一旦臨床實(shí)驗(yàn)獲取足夠數(shù)據(jù)，具有可接受的安全性基礎(chǔ)，質(zhì)量符合要求，申請(qǐng)人就可以提交疫苗上市申請(qǐng)。藥監(jiān)局將依法依規(guī)，特事特辦，第一時(shí)間完成疫苗的審批，保證供應(yīng)。

國(guó)家衛(wèi)生健康委介紹，預(yù)計(jì)到今年年底，我國(guó)新冠疫苗的年產(chǎn)能可達(dá)6.1億劑。

外交部介紹，中國(guó)已經(jīng)加入了由世衛(wèi)組織、全球疫苗免疫聯(lián)盟共同發(fā)起的新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃，中國(guó)的疫苗研發(fā)完成并投入使用之后，將作為全球公共產(chǎn)品優(yōu)先向發(fā)展中國(guó)家提供。