新華社北京1月29日電（記者 張辛欣）記者29日從工信部獲悉，國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制物資保障組29日印發(fā)《關于疫情期間防護服生產使用有關問題的通知》。為緩解目前醫(yī)用防護服生產供應嚴重不足問題，我國進行海外標準銜接，加大分級分類供給。其中，增加符合歐盟標準的緊急醫(yī)用物資防護服供給，并對其實行定點生產、標識標記管理，用于隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房）等。

工信部有關負責人介紹，緊急醫(yī)用物資防護服應符合歐盟醫(yī)用防護服EN14126標準（其中液體阻隔等級在2級以上）并取得歐盟CE認證，或液體致密型防護服（type3，符合EN14605標準）、噴霧致密型防護服（type4，符合EN14605標準）、防固態(tài)顆粒物防護服（type5，符合ISO13982-1&2標準）。

緊急醫(yī)用物資防護服實行定點生產，標識標記管理。即只能由定點生產企業(yè)生產，定點生產企業(yè)應保證產品質量與執(zhí)行標準相一致。產品外包裝正面應醒目標注產品、產品名稱、產品使用范圍、產品號型規(guī)格、產品依據標準編號、定點生產企業(yè)名稱等信息。緊急醫(yī)用物資防護服僅用于隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房），不能用于隔離重癥監(jiān)護病區(qū)（房）等有嚴格微生物指標控制的場所。

物資保障組已確定第一批定點生產企業(yè)名單。以上措施屬于此次疫情防控的臨時應急措施，疫情結束后自行解除。