近日，省藥品監(jiān)管局出臺了《福建省醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理會商工作制度》，對會商工作方式、主要內(nèi)容、時(shí)間要求、工作程序、意見執(zhí)行五個(gè)方面進(jìn)行了明確規(guī)定。

《制度》明確，醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理會商是指在醫(yī)療器械產(chǎn)品獲準(zhǔn)上市后，監(jiān)管部門在監(jiān)督檢查、檢測檢驗(yàn)、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測、安全評價(jià)、延續(xù)注冊、輿情發(fā)生、產(chǎn)品召回、投訴舉報(bào)、稽查辦案等方面發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)信號，需要知會相關(guān)部門，并且需要相關(guān)部門共同進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)研判，商討對策，及時(shí)采取措施控制風(fēng)險(xiǎn)的一種長效機(jī)制。

會商主要涉及：現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵缺陷或發(fā)現(xiàn)可能涉及產(chǎn)品質(zhì)量安全的其他缺陷，需要在產(chǎn)品延續(xù)注冊或變更、生產(chǎn)許可延續(xù)或變更時(shí)需要特別關(guān)注的情況；對檢查條款存在不同理解或有爭議的，不能排除對產(chǎn)品質(zhì)量管控存在風(fēng)險(xiǎn)的，需全省統(tǒng)一意見的；出現(xiàn)抽檢不合格的產(chǎn)品，需要深入分析原因和對策的；某一類產(chǎn)品出現(xiàn)較多或較嚴(yán)重的不良事件的；在一定時(shí)段內(nèi)出現(xiàn)較多被投訴舉報(bào)的產(chǎn)品或企業(yè)，需要集體討論處置方案的；涉嫌違法違規(guī)行為，需要各個(gè)相關(guān)業(yè)務(wù)部門統(tǒng)一定性及時(shí)排查風(fēng)險(xiǎn)的等11項(xiàng)。

《制度》規(guī)定，會商采取“即時(shí)會商”“例行會商”兩種形式。（記者 林侃）