新華社西安8月2日電（記者 付瑞霞）陜西省人民政府近日出臺《陜西省改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》，鼓勵企業(yè)研發(fā)仿制藥，對研發(fā)出防治重特大傳染病疫情或重特大疾病新藥，并在陜西省實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的企業(yè)或個人，以項目形式進(jìn)行獎補(bǔ)，獎補(bǔ)金額不少于200萬元。

根據(jù)此方案，陜西省鼓勵企業(yè)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品，處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品，兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。

對申請仿制藥注冊的企業(yè)，按照藥品生產(chǎn)許可審批程序，開設(shè)綠色通道，優(yōu)先審核報送國家藥監(jiān)局審批，指導(dǎo)企業(yè)做好注冊現(xiàn)場核查等相關(guān)工作。

《方案》還明確，及時更新醫(yī)保信息系統(tǒng)，確保批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍；探索建立醫(yī)保支付激勵約束機(jī)制，引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師推廣使用仿制藥；加強(qiáng)藥品價格監(jiān)測預(yù)警，依法嚴(yán)厲打擊原料藥價格壟斷等違法違規(guī)行為。