8月8日，記者從省食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，省政府辦公廳日前印發(fā)了《陜西省改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策實(shí)施方案》，明確提出全省城市公立醫(yī)院全面推行藥品采購(gòu)“兩票制”，在確保藥品供應(yīng)的基礎(chǔ)上，縣、鎮(zhèn)、村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)適時(shí)推行藥品采購(gòu)“兩票制”。

《方案》要求，督促企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），加強(qiáng)監(jiān)督力度。落實(shí)藥品分類采購(gòu)政策，通過招標(biāo)、談判、直接掛網(wǎng)、定點(diǎn)生產(chǎn)等方式形成合理采購(gòu)價(jià)格。組建采購(gòu)聯(lián)合體，按國(guó)家要求在省藥品采購(gòu)平臺(tái)上開展帶量、帶預(yù)算采購(gòu)，進(jìn)一步提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)的參與度，全省公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上采購(gòu)率達(dá)到95%以上。

同時(shí)，《方案》明確，優(yōu)化新藥申請(qǐng)和再注冊(cè)受理程序，加強(qiáng)對(duì)省內(nèi)企業(yè)藥品研發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)的指導(dǎo)，對(duì)臨床急需的新藥和短缺藥品優(yōu)先進(jìn)行形式審查和上報(bào)審評(píng)審批。僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，無需取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。以臨床療效為導(dǎo)向，督促、引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)按相關(guān)要求開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作。加強(qiáng)對(duì)我省優(yōu)勢(shì)品種的扶持。

《方案》明確，公立醫(yī)院要全面配備、優(yōu)先使用基本藥物和低價(jià)藥。門診患者可以自主選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或零售藥店購(gòu)藥，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診患者憑處方到零售藥店購(gòu)藥，嚴(yán)格控制醫(yī)藥費(fèi)用不合理增長(zhǎng)。（記者 陳瑾 通訊員 張偉峰）