新華社北京9月1日電 國家食品藥品監(jiān)管總局1日發(fā)布國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告指出，近期組織對Ｂ型超聲診斷設備、天然膠乳橡膠避孕套、一次性使用靜脈留置針等3個品種206批（臺）產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)督抽驗，其中7批（臺）產(chǎn)品不符合標準。

公告稱，被抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及4家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個品種4批（臺）產(chǎn)品，包括Ｂ型超聲診斷設備1臺，一次性使用靜脈留置針3批。被抽驗項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的，涉及3臺Ｂ型超聲診斷設備。

對上述抽驗中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，食藥監(jiān)總局指出，已要求企業(yè)所在地食藥監(jiān)管部門對相關企業(yè)進行調(diào)查處理。相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品、不符合標準規(guī)定項目進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回并公開召回信息。涉事企業(yè)地區(qū)食藥監(jiān)管部門要對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督；如發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，可采取暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。

根據(jù)公告，相關省級食藥監(jiān)管部門要督促企業(yè)盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況將于2016年9月30日前向社會公布。