??? 2014年4月4日14時30分,食品藥品監(jiān)管總局法制司司長徐景和、醫(yī)療器械監(jiān)管司司長童敏和醫(yī)療器械注冊司副司長高國彪接受中國政府網(wǎng)專訪,解讀《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》并與網(wǎng)友在線交流。 ??? [網(wǎng)友周家龍貓]新修訂《條例》中醫(yī)療器械的分類要求與以往有所不同,為什么這樣分?如何確定產(chǎn)品風險高低? ??? [高國彪]分類管理應該說是在健康產(chǎn)品實行管理的一個有別于其他健康產(chǎn)品的一種新模式,從醫(yī)療器械實施分類管理來說,是國際通行的規(guī)則。新修訂《條例》與原《條例》在醫(yī)療器械分類上仍采用三類風險管理的模式,但新《條例》中對醫(yī)療器械的分類要求更為細化、更加嚴謹、更加明確,對今后的監(jiān)管工作更具有可操作性。主要體現(xiàn)在這么幾個方面: ??? 一是新《條例》中明確國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理,既與國際接軌,也充分體現(xiàn)出風險管理的相關要求。 ??? 二是在對三個類別的定義上,新《條例》是按照“風險程度低”、“中度風險”和“較高風險”,分別采取“常規(guī)管理”、“嚴格控制管理”和“特別措施嚴格控制管理”,較比原《條例》更加嚴格,以保證相應類別的醫(yī)療器械安全和有效。 ??? 三是明確了評價醫(yī)療器械風險程度應考慮的因素,包括醫(yī)療器械的預期目的、結(jié)構(gòu)特征、使用方法等,在考量基礎上進行綜合評價,在此基礎上確定適合的管理類別。 ??? 四是明確規(guī)定分類規(guī)則指導下的分類目錄制,國家食品藥品監(jiān)督管理總局將根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況,以及對醫(yī)療器械的風險變化進行分析、評價,同時要充分聽取醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的有關意見,并參考國際醫(yī)療器械分類實踐,對分類目錄進行動態(tài)調(diào)整。 |