新華社西寧２月１３日電（王雁霖、吉哲鵬）２月９日至１０日，青海省大通回族土族自治縣發(fā)生三例疑似雙黃連注射液使用不良反應(yīng)事件，并造成一例死亡。截至１２日下午６時，青海省藥監(jiān)局共查出青海省內(nèi)標示為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”（批號：０８０９０２８、０８０８０３０，規(guī)格２０毫升／支）４４９１０盒，并緊急召回上述兩個批號的“雙黃連注射液”。
據(jù)了解，青海省富康醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司于２００８年１２月１０日從長沙雙鶴醫(yī)藥有限責(zé)任公司購進黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”４２２１０盒（批號：０８０９０２８），目前已全部銷售完畢，銷售流向清楚。
青海朝東醫(yī)藥有限責(zé)任公司于２００８年１２月１６日從河北廣匯醫(yī)藥有限責(zé)任公司購進黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”２７００盒（批號：０８０８０３０），目前已全部銷售完畢，銷售流向清楚。
青海藥監(jiān)、衛(wèi)生等部門已在全省醫(yī)療、衛(wèi)生機構(gòu)下發(fā)了立即停止使用標示為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”的緊急通知，并緊急召回上述兩個批號的“雙黃連注射液”。
