新華社北京10月2日電（記者 呂諾）根據(jù)正在公開征求意見的《藥品注冊特殊審批程序?qū)嵤┺k法（暫行）》，四類創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥可以進(jìn)入“綠色通道”，由國家食品藥品監(jiān)管局優(yōu)先審評、審批。
這四類藥品是：未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑；未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品；治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥；治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。
面對我國藥物創(chuàng)新基礎(chǔ)薄弱、機(jī)制尚待完善，監(jiān)管經(jīng)驗也還不足的現(xiàn)狀，實施辦法征求意見稿力求在鼓勵創(chuàng)新和風(fēng)險控制之間找到節(jié)點，以逐步實現(xiàn)國家鼓勵藥物創(chuàng)新的目的。
征求意見稿規(guī)定，特殊程序品種在申請臨床研究及上市時，均應(yīng)制定相應(yīng)的風(fēng)險控制計劃，并與其他申報資料一并提交國家食品藥品監(jiān)管局。對于臨床治療急需的特殊程序品種，如采用替代臨床指標(biāo)的臨床試驗顯示其臨床治療優(yōu)勢明顯，在申請人提交了詳細(xì)可行的風(fēng)險控制計劃的前提下，國家食品藥品監(jiān)管局可批準(zhǔn)其上市，但申請人應(yīng)承諾在規(guī)定的時間內(nèi)繼續(xù)完成其他試驗。申請人如未在規(guī)定的時間內(nèi)履行其承諾，且無充分的、可接受的理由，國家食品藥品監(jiān)管局可要求申請人限制該品種的臨床使用乃至?xí)和Ｉa(chǎn)和銷售。
征求意見稿規(guī)定，特殊程序品種上市后，國家食品藥品監(jiān)管局不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)將批準(zhǔn)上市的特殊程序品種作為重點監(jiān)測品種，并定期發(fā)布相關(guān)信息。國家食品藥品監(jiān)管局可根據(jù)特殊程序品種上市后的安全性及有效性數(shù)據(jù)，要求申請人進(jìn)行相應(yīng)的研究或修改說明書，對醫(yī)生和患者開展相應(yīng)的教育，必要時可以要求申請人暫停銷售乃至撤市。
