新華社上海６月２９日電（記者 仇逸）從兇險(xiǎn)的“血癌”、不治之癥到臨床上可以治愈，我國(guó)白血病發(fā)病原理和治療學(xué)研究的成功正為世界矚目。中國(guó)工程院院士、上海血液研究所執(zhí)行所長(zhǎng)陳賽娟教授向新華社記者介紹：在多年的基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)相結(jié)合的“轉(zhuǎn)換型研究”基礎(chǔ)上，應(yīng)用全反式維甲酸和三氧化二砷進(jìn)行誘導(dǎo)分化和凋亡治療，我國(guó)急性早幼粒白血病的５年無(wú)病生存率達(dá)９４％以上，成為國(guó)際上第一種可基本治愈的成人急性髓細(xì)胞白血?。桓鼮榭上驳氖茄芯咳藛T正將基因靶向治療的思路進(jìn)一步拓展到其他類(lèi)型的白血病，有望使更多的白血病患者看到臨床治愈的希望。
最近，上海血液研究所對(duì)發(fā)病率較高的另一種急性髓細(xì)胞白血?。ā。停玻庑图毙园籽。┑难芯咳〉昧酥匾倪M(jìn)展。研究人員通過(guò)大規(guī)模中草藥篩選研究又發(fā)現(xiàn)，二萜類(lèi)植物提取物冬凌草甲素和毛萼乙素可以明顯誘導(dǎo)Ｍ２ｂ型白血病細(xì)胞凋亡，并可特異性地降解融合蛋白質(zhì)ＡＭＬ１－ＥＴＯ。根據(jù)基因產(chǎn)物靶向治療的思路，研究人員將冬凌草甲素、誘導(dǎo)分化劑聯(lián)合應(yīng)用，使Ｍ２ｂ型急性白血病小鼠的中位生存期顯著延長(zhǎng)。
白血病在我國(guó)腫瘤死亡率中排位第６位，在青少年的惡性腫瘤中一直是發(fā)病率和死亡率占據(jù)第１位的惡性腫瘤。０－９歲和６０歲以上是白血病發(fā)病的兩個(gè)高峰。對(duì)于白血病細(xì)胞惡性增殖，傳統(tǒng)治療方法是化療、放療以及手術(shù)，但毒性大、特異性差，雖然能使大部分患者病情緩解和生存期延長(zhǎng)，但是５年無(wú)病生存率仍然很低。骨髓移植可使部分患者達(dá)到治愈，但是價(jià)格昂貴，骨髓供者來(lái)源有限。我國(guó)學(xué)者所開(kāi)創(chuàng)的誘導(dǎo)惡性細(xì)胞分化、凋亡的新途徑，在白血病治療中嶄露頭角，得到國(guó)際血液界的廣泛采納，成為白血病療效顯著的治療手段之一。
上世紀(jì)８０年代開(kāi)始，上海血液學(xué)研究所在王振義院士指導(dǎo)下從事白血病誘導(dǎo)分化的治療學(xué)研究，從臨床上首次向世人證明了腫瘤細(xì)胞是可以逆轉(zhuǎn)的。急性早幼粒白血?。ǎ停承停┦亲顑措U(xiǎn)的一種白血病，１９９２年，陳竺和陳賽娟克隆了ＡＰＬ變異型染色體易位累受的１１號(hào)染色體上的基因，命名為“急性早幼粒白血病鋅指基因”，實(shí)現(xiàn)了我國(guó)疾病基因克隆零的突破，并在國(guó)際上首先培育了急性早幼粒白血病變異型染色體易位的轉(zhuǎn)基因小鼠。之后，上海血液研究所又與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)合作闡明了中藥砒霜治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的機(jī)理，首先提出了針對(duì)急性早幼粒白血病細(xì)胞基因產(chǎn)物的綜合靶向治療方法，采用全反式維甲酸、三氧化二砷和化療聯(lián)合治療，將急性早幼粒白血?。的隉o(wú)病生存率從小于８０年代初的２０％提升到目前的９４％以上。
