新華社北京１２月１日電（記者 李亞杰 鄒聲文 崔清新）我國(guó)科學(xué)家經(jīng)過(guò)為期一年的藥物治療和隨訪后，研究證實(shí)國(guó)產(chǎn)艾滋病抗病毒藥物療效與進(jìn)口藥物一致，不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng)。
記者１日從科技部獲悉，此項(xiàng)成果出自國(guó)家“十五”科技攻關(guān)課題“中國(guó)艾滋病病人的抗病毒治療研究”，并于近日通過(guò)驗(yàn)收。
為了證實(shí)國(guó)產(chǎn)抗病毒治療藥物的療效，更好地發(fā)揮國(guó)產(chǎn)抗病毒治療藥物的作用，合理地把握治療時(shí)機(jī)，進(jìn)一步明確和驗(yàn)證最佳治療方案，科技部會(huì)同衛(wèi)生部在國(guó)家科技攻關(guān)計(jì)劃“艾滋病防治關(guān)鍵技術(shù)及產(chǎn)品研究”專(zhuān)項(xiàng)中安排了“中國(guó)艾滋病病人的抗病毒治療研究”課題。
研究組在全國(guó)從事艾滋病治療研究的１３個(gè)中心從３６２例ＨＩＶ感染者和艾滋病患者中篩選出１９８?jìng)€(gè)病例，隨機(jī)編入國(guó)產(chǎn)ＨＡＲＲＴ仿制藥的３個(gè)方案組，嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)督和控制，進(jìn)行了為期一年藥物治療和隨訪。
研究數(shù)據(jù)顯示，國(guó)產(chǎn)艾滋病抗病毒治療藥物可以有效抑制病毒和提升免疫功能指標(biāo)。５８.８%的患者血漿中的病毒被抑制到測(cè)不出水平，國(guó)產(chǎn)抗病毒藥療效與進(jìn)口藥物一致。
研究發(fā)現(xiàn)，規(guī)范化治療的情況下患者耐藥發(fā)生率較低，明顯低于國(guó)內(nèi)其他橫斷面研究的結(jié)果；患者臨床狀況得以改善，未見(jiàn)新發(fā)生的機(jī)會(huì)性感染和艾滋病相關(guān)的死亡；患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)后經(jīng)正確對(duì)癥處理后均好轉(zhuǎn)或消失。
另外，研究還初步確定了開(kāi)始抗病毒治療的時(shí)機(jī)。
“這項(xiàng)研究成果的取得，對(duì)于提高國(guó)產(chǎn)艾滋病藥物的治療效果、指導(dǎo)我國(guó)艾滋病患者合理用藥、減少毒副和耐藥反應(yīng)、制定我國(guó)的艾滋病抗病毒治療規(guī)范、更加科學(xué)合理地推廣應(yīng)用抗病毒治療等多方面提供了重要的科學(xué)依據(jù)。”科技部社會(huì)發(fā)展科技司司長(zhǎng)馬燕合說(shuō)。
