為確保重慶市膠囊劑藥品質(zhì)量，維護人民健康，重慶市食品藥品監(jiān)督管理局近日作出部署，采取有效措施，切實加強藥用膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理和檢驗工作。
一是自2012年5月1日起，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對購進的原輔料和銷售的產(chǎn)品逐品種、逐批次全項檢驗，否則不得生產(chǎn)和銷售相關(guān)產(chǎn)品。二是自2012年10月1日起，藥用膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須配備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的檢驗儀器設備和檢驗人員，具備對所生產(chǎn)產(chǎn)品進行全項檢驗的能力，否則不再生產(chǎn)相關(guān)藥品。三是2012年5月31日前，藥品生產(chǎn)企業(yè)要對本企業(yè)2012年4月30日前生產(chǎn)并上市銷售的膠囊劑藥品進行鉻限量檢驗，并向社會公告檢驗結(jié)果。發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，企業(yè)要立即主動召回，監(jiān)督銷毀。四是各區(qū)縣分局將加大日常監(jiān)督檢查工作力度和檢驗頻次。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品市場仍有鉻超標藥品流通，將對生產(chǎn)企業(yè)將依法從重處罰。
