近日起，內(nèi)蒙古食品藥品監(jiān)督管理局和蒙中醫(yī)藥管理局在全自治區(qū)范圍內(nèi)聯(lián)合開展中藥飲片市場(chǎng)開展專項(xiàng)督查工作。
此次督查的重點(diǎn)主要是中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用三個(gè)環(huán)節(jié)。生產(chǎn)環(huán)節(jié)重點(diǎn)負(fù)責(zé)內(nèi)容包括生產(chǎn)企業(yè)持證、原料標(biāo)準(zhǔn)、炮制和工藝規(guī)程以及中藥飲片是否符合ＧＭＰ標(biāo)準(zhǔn)，是否存在外購(gòu)中藥飲片半成品或成品進(jìn)行分包裝或改換包裝標(biāo)簽等。經(jīng)營(yíng)方面，重點(diǎn)檢查批發(fā)銷售企業(yè)持證、資質(zhì)情況，經(jīng)營(yíng)中是否存在從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等行為，是否從中藥材市場(chǎng)或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片等行為。在使用方面，以醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)中藥飲片作為重點(diǎn)，檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定使用中藥飲片，在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、調(diào)劑過(guò)程中的質(zhì)量問題以及是否存在從中藥材市場(chǎng)或其他沒有資質(zhì)的單位和個(gè)人違法采購(gòu)中藥飲片調(diào)劑使用的行為等。
為保證專項(xiàng)監(jiān)督檢查工作扎實(shí)有效實(shí)施，兩部門要求，各地要嚴(yán)格中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為的監(jiān)管，杜絕出現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)外購(gòu)中藥飲片半成品或成品進(jìn)行分包裝或改換包裝標(biāo)簽等行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥材市場(chǎng)或其他沒有資質(zhì)的單位和個(gè)人，不得違法采購(gòu)中藥飲片調(diào)劑使用。
