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科技部:我國(guó)戊型肝炎疫苗研制取得重大突破
中央政府門戶網(wǎng)站 www.afdelivr.top   2010年09月09日   來源:科技部網(wǎng)站

    2010年8月23日,國(guó)際著名醫(yī)學(xué)刊物《柳葉刀》(Lancet)發(fā)表了我國(guó)自主研制的戊型肝炎疫苗的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果,這一成果標(biāo)志著我國(guó)在戊型肝炎疫苗研制上的世界領(lǐng)先地位已贏得國(guó)際權(quán)威認(rèn)可。

    今年初胡錦濤總書記視察福建期間,曾聽取了國(guó)家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心主任、廈門大學(xué)夏寧邵教授關(guān)于戊肝疫苗項(xiàng)目的匯報(bào),對(duì)疫苗的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)及國(guó)際化推廣問題做出重要指示。

    成果發(fā)布后,美國(guó)疾病預(yù)防控制中心肝炎室主任霍爾姆貝格博士撰文述評(píng),認(rèn)為這次世界上最大規(guī)模的臨床試驗(yàn)之一“令人信服地證實(shí)了該戊肝疫苗的安全性和有效性”,認(rèn)為“這是全世界戊型肝炎預(yù)防與控制領(lǐng)域的一個(gè)重大突破”,并呼吁“戊型肝炎早已不僅僅是一個(gè)學(xué)術(shù)問題,而是一個(gè)導(dǎo)致疾病和死亡的主要原因。公共衛(wèi)生決策者和工業(yè)界應(yīng)當(dāng)立即開始工作,讓戊肝疫苗早日發(fā)揮作用”。論文發(fā)表24小時(shí)內(nèi),路透社、法新社、澳大利亞每日電訊、雅虎新聞、MSN新聞等國(guó)際媒體、臺(tái)灣“中央社”、Hinet新聞網(wǎng)以及中國(guó)日?qǐng)?bào)、人民網(wǎng)等國(guó)內(nèi)媒體立即進(jìn)行了報(bào)道。

    戊肝病毒(HEV)是引起暴發(fā)性及散發(fā)性肝炎的一個(gè)主要原因。血清陽性率數(shù)據(jù)顯示,世界上約有三分之一的人口曾經(jīng)感染過戊肝病毒[2]。盡管其中絕大多數(shù)病例發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家,戊性肝炎在發(fā)達(dá)國(guó)家也已不再是一種罕見疾病,而可能已是發(fā)達(dá)國(guó)家最常見的急性病毒性肝炎之一,國(guó)內(nèi)外尚無疫苗。戊型肝炎癥狀與甲型肝炎類似,但病死率更高,癥狀更重,對(duì)孕婦、老年人和慢性肝病患者的危害尤烈,孕婦病死率可高達(dá)20%。每年,在發(fā)達(dá)國(guó)家估計(jì)有13000-26000名慢肝患者因合并戊肝而死亡。戊肝還是一種人畜共患病,在許多地區(qū)豬是最主要的動(dòng)物宿主和傳染源。我國(guó)是戊型肝炎高流行區(qū),近年來發(fā)病率持續(xù)上升,2009年最新頒布的《食品衛(wèi)生法》中,第一次將戊型肝炎列為食品從業(yè)人員健康體檢的必檢項(xiàng)目之一。

    在科技部、教育部、衛(wèi)生部和福建省委省政府、廈門市委市政府的高度重視和長(zhǎng)期支持下,由國(guó)家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心(廈門大學(xué))、北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司、廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司等單位通過緊密的產(chǎn)學(xué)研合作,從1998年起聯(lián)合研制戊型肝炎疫苗,迄今已取得4項(xiàng)國(guó)內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利,在科技部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的指導(dǎo)下,戊型肝炎疫苗的臨床研究被列入我國(guó)“十一五”“863”計(jì)劃重大項(xiàng)目,一、二期臨床研究于2005年由中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所、中國(guó)藥品生物制品檢定所、廣西疾病預(yù)防控制中心和廈門大學(xué)在廣西壯族自治區(qū)完成;本次三期臨床試驗(yàn)由江蘇省疾病預(yù)防控制中心、廈門大學(xué)和中國(guó)藥品生物制品檢定所等單位聯(lián)合完成,研究工作前后歷時(shí)5年,約12萬名志愿者參與研究,是迄今全世界規(guī)模最大的疫苗三期臨床研究。

    2009年底,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已受理了該疫苗的新藥證書和生產(chǎn)文號(hào)申請(qǐng),并將其納入特殊審評(píng)程序,于今年8月19號(hào)召開了審批咨詢會(huì)議。目前該疫苗生產(chǎn)廠房已在福建廈門海滄生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園基本完成建設(shè),一旦獲得國(guó)家藥監(jiān)部門的批準(zhǔn)即可迅速上市。

 
 
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