為進(jìn)一步加強(qiáng)肝素鈉藥品質(zhì)量檢驗工作,日前,國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)肝素鈉藥品質(zhì)量檢驗工作的通知》,要求自2008年4月9日起,所有肝素鈉藥品生產(chǎn)企業(yè)在肝素鈉產(chǎn)品(包括原料藥及注射劑)生產(chǎn)中應(yīng)增加對多硫酸軟骨素等雜質(zhì)項目的檢驗。肝素鈉藥品生產(chǎn)企業(yè)在現(xiàn)行藥品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上,要將國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的肝素鈉及肝素鈉注射劑藥品檢驗補(bǔ)充檢驗方法和檢驗項目納入本企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),對進(jìn)廠原料和出廠產(chǎn)品實行逐批檢驗,凡檢驗結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,不得投料生產(chǎn)和出廠銷售。
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局要進(jìn)一步加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)肝素鈉藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量的監(jiān)督管理工作,監(jiān)督企業(yè)落實增加檢驗項目。對未按要求增加項目檢驗,不能保證產(chǎn)品質(zhì)量的,應(yīng)當(dāng)堅決責(zé)令其停止生產(chǎn)。