國務院聯(lián)防聯(lián)控機制今天下午召開新聞發(fā)布會，介紹新冠疫苗有關(guān)情況。一起來看——

研發(fā)進展

我國4個疫苗進入臨床III期，6萬人接種無嚴重不良反應

我國的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位的，具體來說已經(jīng)有13個疫苗進入了臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。總體上進展順利，截止到目前共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。初步顯示了良好的安全性。

病毒是否發(fā)生了變異，對疫苗研發(fā)是否有影響？

目前，全球的數(shù)據(jù)庫中已有近15萬條新冠病毒的基因組序列，涵蓋全球六大洲113個國家。通過對超過8萬條高質(zhì)量的病毒基因組序列進行比較分析研究，結(jié)果表明病毒變異不大，屬于正常范圍內(nèi)的變異積累，沒有對疫苗研發(fā)造成實質(zhì)性的影響。

上市情況

新冠疫苗最快什么時候能夠上市？

III期是上市最關(guān)鍵的臨床試驗，其進展快慢取決于受試者人數(shù)、受試者入組速度、受試者中感染病例的獲取速度，以及試驗的結(jié)果等具體情況。一旦臨床試驗能夠獲取足夠的臨床研究數(shù)據(jù)，證明疫苗有足夠的保護效力，且具備可接受的安全性基礎(chǔ)以及穩(wěn)定的商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量時，申請人就可以提交疫苗的上市申請。國家藥監(jiān)局將依法依規(guī)，特事特辦，在第一時間完成疫苗的技術(shù)審評，保障安全有效、質(zhì)量可控的疫苗盡快上市。

接種人群

疫苗上市后，哪些人群能夠優(yōu)先接種？

我們把新冠病毒未來的接種人群大致劃分為三類：一是高風險人群；二是高危人群；三是普通人群。所謂高風險人群主要是指一線的醫(yī)療防疫人員，邊境、口岸的工作人員，還有由于工作原因必須要去高感染風險地區(qū)或者國家的工作人員，還有我們要保證城市基本運行的一些工作人員。高危人群主要是指老人、兒童、孕婦以及患有基礎(chǔ)疾病的人群。這類人群一旦感染新冠，出現(xiàn)重癥或者危重癥的比例遠遠大于其他人群。不管在什么區(qū)域，只要符合這樣的人群特點，都應納入優(yōu)先的接種考慮。

疫苗產(chǎn)能

預計到今年年底我國疫苗的年產(chǎn)能能達到6.1億劑

預計到今年年底我國疫苗的年產(chǎn)能能達到6.1億劑，明年我們國家新冠疫苗年產(chǎn)能會在此基礎(chǔ)上有效地擴大，來切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。

疫苗定價

中國研發(fā)的新冠疫苗如何定價？

新冠疫苗的價格決定因素很多，除了成本以外，也包括產(chǎn)能、接種規(guī)模，而且不同的技術(shù)路線的成本還不是一樣的。比如滅活疫苗，它的生產(chǎn)就需要高等級的生物安全生產(chǎn)車間，相對來說，它的成本會相對較高，而腺病毒載體疫苗、流感病毒減毒載體疫苗、核酸疫苗和重組蛋白疫苗成本相對低一些。隨著產(chǎn)能的擴大，接種規(guī)模的擴大，成本也是會變動的，但是不管怎么樣，新冠疫苗的價格一定是在大眾可接受的范圍內(nèi)。

我們在向全球提供疫苗的時候，我們一定也會給出一個公平合理的價格，而且對不發(fā)達國家或者一些發(fā)展中國家，我們還可以通過援助等方式，來實現(xiàn)這些國家新冠疫苗的可及性和可擔負性。

國際合作

中國政府一直積極支持中國企業(yè)同各國開展疫苗研發(fā)合作。中國加入了世衛(wèi)組織發(fā)起的“全球合作加速開發(fā)、生產(chǎn)、公平獲取新冠肺炎防控新工具”這一倡議。同時，也已加入了由世衛(wèi)組織、全球疫苗免疫聯(lián)盟共同發(fā)起的“新冠肺炎疫苗實施計劃”。希望通過加入實施計劃能夠促進全球疫苗的公平分配，也能夠確保發(fā)展中國家獲得疫苗。另外，也想通過中國的加入，帶動其他有能力的國家加入到這個實施計劃當中來。