2月15日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會，關于藥物研發(fā)，有這些最新消息！

新冠肺炎部分藥物已經初步顯示出良好的臨床療效

在多輪篩選的基礎上，科研攻關組聚焦到少數(shù)幾個藥品，磷酸氯喹、倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物，大家在媒體上看到了報道。先后開展臨床試驗，目前部分藥物已經初步顯示出良好的臨床療效。磷酸氯喹是一種上市多年的抗瘧藥物，體外實驗顯示對新冠病毒有良好的抑制作用。因為它是一個上市藥物，安全性有一定保障，目前正在北京、廣東等十多家醫(yī)院開展臨床研究，累計入組患者超過100例。近期，湖南省也將啟動磷酸氯喹的多中心臨床試驗。臨床結果初步顯示，磷酸氯喹對新冠肺炎有一定的診療效果。法匹拉韋是治療流感的境外上市藥物，目前在深圳開展臨床試驗，入組患者達到70例，這里包括對照組，初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應。治療后第3到4天，用藥組的病毒核酸轉陰率顯著高于對照組。倫地西韋，也就是媒體報道中提到的瑞德西韋，這是一種國外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的藥物，目前在國外的臨床試驗還沒有全部做完。我國科學家開展了體外實驗顯示，具有對新冠病毒較好的抑制作用和安全性。該藥在美國也實現(xiàn)了對一位患者的成功治療。目前，我們在武漢推動在十余家醫(yī)療機構開展臨床研究，已入組重癥患者168例，輕型、普通型患者17例，我們期待早日得到臨床試驗的結果。

部分疫苗品種已經進入動物試驗階段

由于新冠病毒是一個新病原體，疫苗研發(fā)難度比較大、周期比較長。為確保盡早研發(fā)成功，在科研攻關應急項目中我們并行安排了多條技術路線，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、DNA疫苗等并行推進，切實保障成功率。同時在聯(lián)防聯(lián)控機制下，積極協(xié)調多個部門給予疫苗研發(fā)團隊全方位的保障和支持，使研發(fā)工作進度更加緊湊、更加高效。當前部分疫苗品種已經進入動物試驗階段。

采集治愈患者恢復期血漿用于重癥患者治療，開展干細胞技術在重癥救治方面的臨床研究

針對重癥患者的有效治療是降低病死率的一個關鍵途徑?？蒲泄リP組組織了針對重癥治療的新技術和新產品研究，從目前來看部分產品和技術取得了良好的臨床效果。

一是采集治愈患者恢復期血漿，用于重癥患者治療。處于恢復期患者的血漿中存在大量的保護性抗體，可以用于對重癥患者的治療。截至目前，在武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院、武漢金銀潭醫(yī)院等多家醫(yī)院共對11位重癥患者進行了治療，治療后臨床癥狀明顯改善，各項檢測指標全面向好，沒有明顯的不良反應。

第二個方面是開展干細胞技術在重癥救治方面的臨床研究。干細胞治療能夠抑制免疫系統(tǒng)過度激活，通過改善微環(huán)境促進內源性修復，可抑制肺部急性炎癥進展，緩解呼吸窘迫癥狀。經過嚴格的臨床前安全性、有效性評價，以及嚴格的質量檢定，干細胞產品在遵照當前干細胞臨床應用規(guī)范和藥品臨床試驗規(guī)定的前提下對若干重癥患者進行了治療，也初步顯示安全有效。